El etiquetado es una de las características más importantes de un cosmético a la hora de venderlo, pero al mismo tiempo un etiquetado correcto es esencial para que el producto cosmético cumpla el Reglamento sobre …
¿Qué es el Expediente de Información de un producto cosmético (PIF)? El expediente de Información del Producto es el documento clave que se necesita antes de comercializar un producto en el mercado europeo. El expediente …
Sólo queda una semana para que comience el programa de ensayos de aptitud conforme a los requisitos de la norma EN 1499 ¿Se ha registrado ya? Si no es así, te ayudamos a hacerlo 📨 …
¿Busca un ensayo de aptitud de eficacia virucida? Estamos preparando el programa de ensayos de eficacia 2024, y sus necesidades son las nuestras. Si está acreditado o piensa acreditar su actividad, háganoslo saber rellenando la …
El control de calidad de los laboratorios de ensayo es un componente importante de la evaluación y la acreditación de los procedimientos de desinfección realizados según los requisitos de la norma ISO/IEC 17025. Los ensayos …
Vaya, ¡¡¡qué año!!! 🚀🎄 🎇 SHAPYPRO agradece sinceramente la relación de trabajo en 2022; esperamos que haya sido un año gratificante y nos gustaría afrontar los años venideros con serenidad, seguros de la colaboración mutua. …
SHAPYPRO es una de las empresas que ya cuenta con un sistema de gestión de la calidad tras ser certificada según la norma ISO 9001 por SGS. Desde la fundación de SHAPYPRO en el año …
Seguimos invirtiendo en crecimiento, estamos seguros que es la única manera de ofrecer servicios profesionales y de calidad a nuestros clientes. Gracias a todos ellos, fijamos nuestro compromiso con la misión de ofrecer un servicio …
SHAPYPRO se compromete a cumplir los requisitos de la norma #ISO/IEC 17043 en lo que respecta a la planificación y ejecución de los ensayos de aptitud. El proveedor de ensayos de aptitud debe: ✅ identificar …
Desinfectantes químicos y antisépticos – Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad virucida en el área médica – Método de ensayo y requisitos (Fase 2/Etapa 1). Esta norma europea fue aprobada por …
