La EN 14675 establece un método cuantitativo de suspensión para evaluar la actividad viricida de antisépticos y desinfectantes químicos utilizados en el área veterinaria. Se trata de un ensayo de fase 2, etapa 1, diseñado …
Los alérgenos de fragancias se han convertido en uno de los principales puntos de revisión regulatoria para las empresas cosméticas que comercializan productos en la Unión Europea. El Reglamento (UE) 2023/1545 amplió las obligaciones de …
La industria cosmética atraviesa uno de los periodos de transformación más intensos de los últimos años. Los cambios regulatorios, los nuevos objetivos de sostenibilidad, la digitalización, la inteligencia artificial y unas expectativas cada vez mayores …
La revisión inicial en PT es una etapa fundamental antes de calcular valores asignados, desviaciones estándar o puntuaciones de desempeño. ISO 13528:2022 dedica su apartado 6 precisamente a comprobar que los ítems y los resultados …
El Challenge Test ISO 11930 es el método de referencia para evaluar la eficacia de conservación de una fórmula cosmética y determinar, junto con la evaluación del riesgo microbiológico, si el producto dispone de una …
La EN 16777 establece un método cuantitativo para evaluar la actividad virucida de desinfectantes químicos utilizados sobre superficies no porosas en el área médica, sin acción mecánica. Se trata de un ensayo de fase 2, …
El registro SCPN es un trámite obligatorio para comercializar productos cosméticos en Gran Bretaña. Tras el Brexit, las empresas que desean introducir cosméticos en Inglaterra, Escocia o Gales deben notificarlos a través del sistema británico …
La EN 1656 establece un método cuantitativo de suspensión para evaluar la actividad bactericida de antisépticos y desinfectantes químicos utilizados en el área veterinaria. El ensayo permite determinar si un producto alcanza la reducción bacteriana …
EURACHEM 2026 reunirá del 28 de septiembre al 1 de octubre en Alicante a especialistas internacionales en Proficiency Testing (PT), química analítica, microbiología y medicina de laboratorio. SHAPYPRO participará en este encuentro presentando un trabajo …
El diseño de PT es una de las etapas fundamentales para conseguir que un programa de ensayos de aptitud proporcione una evaluación técnicamente válida del desempeño de los laboratorios participantes. La ISO 13528:2022 establece las …
